Ieri (16.10.2024), MTIC InterCert, ha partecipato al Regulatory Affairs Day (#RADay2024) a Roma, organizzato da Confindustria Dispositivi Medici. Questo importante evento ha riunito leader del settore ed esperti regolatori per discutere degli ultimi aggiornamenti sulle normative europee sui dispositivi medici (MDR) e diagnostica in vitro (IVDR).

Il Dott. Antonio Brando, Specialista Clinico Integrato presso MTIC InterCert, è stato uno dei relatori, trattando il tema: "Il dato clinico: come sfruttare al meglio la sua raccolta per la valutazione della conformità?"

Come Organismo Notificato (CE 0068), MTIC InterCert è orgogliosa di supportare l'industria con rigorosi processi di certificazione, garantendo conformità e sicurezza in linea con MDR.